优势技术

我们致力于细胞免疫治疗,只为了“造福社会,造福患者”

CAR-T技术原理:


嵌合抗原受体T细胞(CAR-T细胞)是将能识别某种肿瘤抗原的抗体的抗原结合部与CD3-ζ链或FcεRIγ的胞内部分在体外偶联为一个嵌合蛋白,通过基因转导的方法转染患者的T细胞,使其表达嵌合抗原受体(CAR)。患者的T细胞被“重编码”后,生成大量肿瘤特异性的CAR-T细胞。


CAR-T技术优势:


1. 治疗更精准。由于CAR-T 细胞是应用基因修饰病人自体的T细胞,利用抗原抗体结合的机制,能克服肿瘤细胞通过下调MHC分子表达以及降低抗原递呈等免疫逃逸,让肿瘤细胞无所逃遁;
2. 多靶向更精准。CAR既可以利用肿瘤蛋白质抗原,又可利用糖脂类非蛋白 质抗原,扩大了肿瘤抗原靶点范围,CAR-T细胞作用过程不受MHC的限制;
3. 杀瘤范围更广。鉴于很多肿瘤细胞表达相同的肿瘤抗原,针对某一种肿瘤 抗原的CAR基因构建一旦完成,便可以被广泛利用;
4. 杀瘤效果更持久。新一代CAR结构中加入了促进T细胞增殖与活化的基 因序列,能保证T细胞进入体内后还可以增殖,CAR-T细胞具有免疫记忆功能,可以长期在体内存活。


CAR-T技术流程:


CAR-T细胞免疫疗法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗上有着显著的疗效,在体外和临床试验中表现出良好的靶向性、杀伤性和持久性,展示了巨大的应用潜力和发展前景。
一个典型的CAR-T治疗流程,主要分为以下五个步骤:
1. 分离:从癌症病人身上分离免疫T细胞。
2. 修饰:用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞并且同时激活T细胞的嵌合抗体,也即制备CAR-T细胞。
3. 扩增:体外培养,大量扩增CAR-T细胞。一般一个病人需要几十亿,乃至上百亿个CAR-T细胞(根据患者体重和治疗周期决定)。
4. 回输:把扩增好的CAR-T细胞回输到病人体内。
5. 监控:严密监护病人,尤其是控制CAR-T治疗产生的CRS等反应。
整个疗程持续约3周,前2周主要是涉及细胞“提取-修饰-扩增”。

CAR T